L’Association

Nous avons décidé de créer l’association « Émie Toujours Plus Haut » pour aider notre fille à continuer d’évoluer dans son combat contre la maladie. Nous voulons comme tous les parents ce qu’il y a de mieux pour notre enfant.

L’association a pour but de récolter des fonds pour permettre à Émie d’avoir accès aux différentes méthodes dites alternatives comme « l’équithérapie, l’ostéopathie, la médecine chinoise, la méthode Medek (Chili) ou le centre Essentis (Barcelone) », autant de moyens qui sont tellement bénéfiques pour les enfants en situation de handicap. Malheureusement, en France, ces institutions ne sont pas reconnues.

Nous avons besoin de votre soutien que ce soit, moral, financier ou matériel.

Nous savons combien les temps sont difficiles, c’est pourquoi nous vous remercions d’avance de l’attention que vous porterez à notre petite souris.

L’association a également pour objectif d’aider la recherche sur le Syndrome de Sturge-Weber. Nous voulons au travers de cette association, informer et sensibiliser le publique aux difficultés liées aux handicaps et plus particulièrement à l'épilepsie. Mais aussi aider les familles qui se sentent seules et qui ne savent pas vers qui se tourner. Nous pourrons partager nos doutes, nos espoirs et nos expériences.

Nous espérons dans le future toucher suffisamment de monde pour que notre association puisse devenir d’utilité publique. Pour y parvenir nous avons besoin de vous.

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