Face à la maladie, Emie rebondit.
N'abandonons pas, apprenons plutôt
de ces enfants extraordinaires.
Le Syndrome de Sturge-Weber (angiomatose encephelotrigeminal) est une maladie congénitale, non familiale causée par la mutation du gène GNAQ. Elle est caractérisée par une tache de naissance faciale congénitale et des anomalies neurologiques. D' autres symptômes associés à la Sturge-Weber peuvent inclure les yeux, le système endocrinien et les irrégularités d'organes, ainsi que des troubles du développement. Chaque cas du syndrome de Sturge-Weber est unique et présente les résultats qui caractérisent à des degrés divers.
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