Au fils du temps

 

Vous connaisez déjà mon nom,

mais pas encore mon histoire alors,

venez apprendre à me connaître!

Toujours de nombreuses hospitalisations mais bien moins longues et des crises plus gérables, nous apprenons à revivre.

Plusieurs fois par semaine j’emmène Emie chez le kiné, à des séances de psychomotricité, de balnéothérapie. Elle est prise en charge par le « CAMSP » Centre d'action Médico-Sociale Précoce. Nous partageons des moments avec d'autres parents qui ont, eux aussi, des enfants handicapés. Des moments précieux pour nous, car nous ne nous sentions moins seuls, moins isolés face à notre quotidien. Nous sommes aussi en relation avec pédopsychiatre.

Pour le suivi de notre fille, nous nous rendons plusieurs fois par mois à Lyon pour un contrôle de la tension de ses yeux, car elle a un « glaucome » qui lui fait monter la tension oculaire. Nous allons également en consultation chez le neuropédiatre. Régulièrement Emie passe également des examens comme des EEG de contrôle.

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Emie Toujours Plus Haut - Mention Légale - Association Loi 1901 W744002672 - Habère-Poche - 74 - Info@emietoujoursplushaut.fr